دانلود ترجمه مقاله گزارش جزئی ISSR از نشانگرهای ژنتیکی در شب پره Noctuids (Lepidoptera)

دریافت مقاله ترجمه شده گزارش جزئی ISSR از مارکر ژنتیکی در شب پره – انتشارات وایلی

تکرارها توالی سادۀ اینتر به عنوان نشانگرهای ژنتیکی در شب پره پشیز بالان
Wiley – نشریه وایلی
  • عنوان انگلیسی مقاله: ISSR (Inter Simple Sequence Repeats) as genetic markers in Noctuids (Lepidoptera)
  • عنوان فارسی مقاله: تکرارها توالی سادۀ اینتر به عنوان نشانگرهای ژنتیکی در شب پره پشیز بالان.
  • دسته: زیست شناسی
  • گرایش های مرتبط با این مقاله: علوم جانوری، حشره شناسی
  • مجله مربوطه: ژورنال Hereditas
  • DOI: 10.1034/j.1601-5223.2002.1360312.x
  • دانشگاه تهیه کننده: آزمایشگاه D’Écologie Terrestre، دانشگاه پل ساباتیه، تولوز، فرانسه
  • لینک این مقاله در سایت Wiley
  • فرمت فایل ترجمه شده: WORD (قابل ویرایش)
  • تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 3
  • جهت دانلود رایگان pdf انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید.
  • ترجمه ی سلیس و روان مقاله آماده ی خرید می باشد.

چکیده ترجمه تکرارها توالی سادۀ اینتر:

شناسایی ریزماهواره ها در بین پشیز بالان بسیار ضعیف بوده است. ما نشان داده ایم که انجام ISSR امکان پذیر است و کاربردپذیری آنها در تغییر specific-inter و intra در برخی جمعیت های شب پره را نشان خواهیم داد.

پشیز بالان نسبت به تغییرات آب و هوایی و زیستگاه حساس هستند. ما جمعیت های شب پره را در زیستگاه های طبیعی و توزیع شده در کوه های پیرنه کشور فرانسه آنالیز می کنیم. ما سعی کردیم که به یک روش چندبعدی قابل استفاده در تعیین گونه ها دست یابیم تا بدین ترتیب تفاوت های ژنتیکی جزئی در ژنوم هستۀ بید را نشان دهیم.

در مقایسه با سایر حیوانات، مطالعات ریزماهواره ای نسبتا کمی بر روی پشیز بالان انجام گرفته است. تنها چند مطالعه ایت که بر روی ISSR کار کرده اند. یکی از دلایل آن ان است که تصور میشده که ریزماهوارها در پشیز بالان وجود ندارد یا اینکه به ندرت یافت می شوند. بااینحال، Meglecz و Solignac(1998) و Happer و دیگران مکان تکرارها را در ریزماهواره هایی حشرات با موفقیت تعیین کردند (CA)n.

ما دریافتم که :

  1. پرایمر (CA)n بیشترین پروفایل های اطلاعات را ارائه می دهد.
  2. پروفایل های DNA بین گونه ها اساسا با هم فرق دارد.
  3. از مقایسۀ پروفایل های ISSR می توان برای مطالعۀ تغییر intra و inter با موفقیت استفاده کرد.

از پرایمرهای متعدد برای اطلاع از اینکه آیا می توان انگشت نگاری های ژنومی حاوی اطلاعات مفید ایجاد کرد یا نه استفاده شد. بهترین نتایج با پرایمر 10(CA ) بدست آمد. در حالی که 4(CTGT)،10(GC)، 5(TCC )، 8(CT ) ،12(AG )، 4(GATA )، 5(GTG ) نتوانستند محصولات PCRپلیمورفیک تولید کنند. پرایمرهای PCR 4(GACA) ،4(GGAT) و 4(CT ) 5(CA ) تا حدود تغییر پذیر از خود نشان دادند اما این تغییر پذیری از 10(CA ) کمتر بود. این مشاهده از یافتۀ Meglecz و Solignac(1998) و Happer و دیگران مبنی بر اینکه (CA)n از عناصر اصلی ریزماهواره ها در پشیز بالان است حمایت می کند. بنابراین، ما برای مطالعۀ این شب پره در کار خود استفاده کردیم.

لینک دانلود: ترجمه مقاله نشانگرهای ژنتیکی در شب پره پشیز بالان

مطلب‌جو یک وب سایت با هدف انتشار مقاله، تحقیق، پایان نامه و… می باشد.
پس از انتخاب فایل و مقاله مورد نظر، بر روی لینک دانلود کلیک کنید و مراحل خرید را در سایت میهن همکار انجام دهید.
برای مشاهده ی راهنمای خرید از سایت میهن همکار اینجا کلیک کنید.
در صورت نیاز به هر گونه پشتیبانی بر روی لینک زیر کلیک کنید ویا با شماره تلفن های زیر تماس حاصل فرمایید:
پشتیبانی سایت میهن همکار
شماره تماس: 42274401-041
Email: info[at]mihanhamkar.com

Abstract ISSR (Inter Simple Sequence Repeats) as genetic markers in Noctuids (Lepidoptera)

Microsatellites among Lepidoptera are poorly known. We have shown that some ISSR amplifications are possible and demonstrate their applicability in studying intra- and inter-specific variation in some Noctuid populations.

The Lepidoptera are sensitive to habitat and climatic change (Harper et al. 2000). We analyse Noctuid populations in natural and disturbed habitats in the Pyrenées (France). We have attempted to find a versatile method that can be used in species determination, and, to demonstrate small genetic differences, in the nuclear genome of moths.

Compared to other groups of animals relatively few microsatellite studies have been carried out with Lepidoptera (Nève and Meglécz 2000). Only few studies involve ISSR (Reddy et al. 1999). One reason was that it has been assumed that microsatellites are lacking or are very rare in Lepidoptera. However, Meglécz and Solignac (1998) and Harper et al. (2000) have successfully localised (CA)n repeats in insect microsatellites.

We found that: (i) (CA)n primer gives the most informative profiles; (ii) DNA profiles between species differ substantially; (iii) comparison of ISSR profiles can be successfully applied to study intra-specific variation.

MATERIALS AND METHODS

ISSR-PCR of nuclear DNA is a PCR method to map the nuclear genome and to discover rearrangements. ISSR usually produces a genomic fingerprint that is similar to that generated by AFLP-PCR. ISSR employs a single PCR primer only. These PCR primers bind directly to microsatellites, such as (CA)n, which are abundant in eukaryotic genomes. Since sequences of microsatellites are conserved over wide ranges of organisms, ISSR-PCR can use universal primers, which do not need to be adapted to individual species as in microsatellite PCR. In ISSR-PCR stretches of DNA between adjacent microsatellite elements are amplified. Since we use a single PCR primer only, a necessary prerequisite is the inversion of a microsatellite motive in the neighbourhood (up to 2000 bp distance) of an existing microsatellite element.

تکرارها توالی سادۀ اینتر به عنوان نشانگرهای ژنتیکی

ارسال یک پاسخ

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد.