دانلود ترجمه مقاله کشت پروتوپلاست و همجوشی بین دو گونه کلزا carinata و napus

دریافت ترجمه مقاله کشت و امتزاج پروتوپلاست بین دو گونه کلزا carinata و napus

  • عنوان انگلیسی مقاله: Protoplast culture and fusion between Brassica carinata and Brassica napus
  • عنوان فارسی مقاله: ترکیب و کشت پروتوپلاست بین براسیکا کاریناتا و براسیکا ناپوس.
  • دسته: زیست شناسی و کشاورزی
  • گرایش های مرتبط با این مقاله: گیاه پزشکی، علوم سلولی و مولکولی، علوم گیاهی، ژنتیک و بیو تکنولوژی کشاورزی
  • مجله مربوطه Agricultura Tropica et Subtropica
  • دانشگاه تهیه کننده موسسه تحقیقات، پراگ، جمهوری چک
  • رفرنس دارد
  • نشریه agris
  • لینک مقاله در سایت Agris
  • فرمت فایل ترجمه شده: WORD (قابل ویرایش)
  • تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 11
  • جهت دانلود رایگان pdf انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید
  • ترجمه ی سلیس و روان مقاله آماده ی خرید می باشد.

چکیده ترجمه کشت و همجوشی پروتوپلاست بین براسیکا کاریناتا و براسیکا ناپوس:

در این مقاله اقداماتی در جهت انتخاب ژنوتیپ های مسئول در آزمایشگاه و ترکیب پروتوپلاست های جدا شده براسیکا کاریناتا و براسیکا ناپوس تولید کنندۀ خطوط (BC DH Dodolla، BC D-1، BC DH-6، و BN OP-1, BN-SL-03/04) بدست آمده از آزمایشات قبلی انجام شد. ترکیب سه غلضت متفاوت PEG (20%،25% و 30%) و دو دورۀ متفاوت تیمار (15و 20 دقیقه) آزمایش شد. ما در آزمایشات خود، ژنوتیپ های متعددی ( براسیکا کاریناتا DH BC-6 و DH BC-1، براسیکا ناپوس DH OP-01) با قابلیت احیاء رضایت بخش کالوز کشت های پروتوپلاست را شناسایی کریم.

ترکیب درست و کامل غلضت وزمان تیمار PEG، فراوانی ترکیب پروتوپلاست بین ژنوتیپ های مورد استفاده را تعیین کرد. با وجود اینکه طبق ارزیابی ها محلول PEG 30% بهترین غلظت را داشت اما مقدار زیاد multifusantها که در کاربردهای عملی لزومی ندارد، با تیمار طولانی تر PEG به طور ویژه در ظروف پتری مشاهده شد. در کل، 25% PEG به همراه 20 دقیقه تیمار، اندازۀ ترکیب رضایت بخش بود و میزان دوام پذیری نیز خوب بود.

کلیدواژه:

  • براسیکا کاریناتا Brassica carinata
  • براسیکا ناپوس: Brassica napus
  • کشت پروتوپلاست: protoplast culture
  • ترکیب پروتوپلاست: protoplast fusion

مقدمه:

دستۀ براسیکا شامل گونه های زراعی متعدد می باشد که درسرتاسر دنیا از ارزش اقتصادی بالا برخوردارند. بنابراین، این محصولات با استفاده از روش های متعارف، نه تنها پرورش دهندگان را به خود جلب میکنند بلکه کسانی که با روش های بیوتکنولوژی نیز سروکار دارند به این محصولات توجه نشان می دهند. در سالهای اخیر، اقدامات اساسی در زمینۀ تحقیق بر روی براسیکا بیشتر بر کاربرد تکنولوژی کشت بافت برای بهبود و ارتقاء محصول متمرکز بوده است. روشهای کشت ریزهاگ و کشت پروتوپلاست برای دستکاری ژن خارجی به وفور انجام می شود. زیرا از این طریق می توان تنوع ژنتیکی را گسترش داد.

لینک دانلود: ترجمه مقاله ترکیب و کشت پروتوپلاست بین براسیکا کاریناتا و براسیکا ناپوس

مطلب‌جو یک وب سایت با هدف انتشار مقاله، تحقیق، پایان نامه و… می باشد.
پس از انتخاب فایل و مقاله مورد نظر، بر روی لینک دانلود کلیک کنید و مراحل خرید را در سایت میهن همکار انجام دهید.
برای مشاهده ی راهنمای خرید از سایت میهن همکار اینجا کلیک کنید.
در صورت نیاز به هر گونه پشتیبانی بر روی لینک زیر کلیک کنید ویا با شماره تلفن های زیر تماس حاصل فرمایید:
پشتیبانی سایت میهن همکار
شماره تماس: 42274401-041
Email: info[at]mihanhamkar.com

فهرست ترجمه فارسی مقاله:

  • چکیده
  • مقدمه
  • مواد و روش ها
  • مادۀ گیاهی
  • ترکیب و جداسازی پروتوپلاست
  • کشت پروتوپلاست
  • احیای گیاه
  • تجزیه و تحلیل داده ها
  • نتایج
  • احیای ریزکالوزها
  • احیای کالوزها
  • احیای گیاه
  • ترکیب پروتوپلاست
  • بحث
  • نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

احیای ریزکالوزها و کالوزها در تمام ژنوتیپ های آزمایش شده مشاهده شد. تأثیر قوی ژنوتیپ ها براحیای هر دو نوع بافت dedifferentiated(غیر متمایز) ،بوسیلۀ آنالیز آماری تأیید شد. براسیکا کاریناتا BC-6 و BC-1 بهترین ها ژنوتیپ ها برحسب شکل گیری ریز کالوزها و کالوزهای پروتوپلاست های ایزوله شده (جدا شده) در اختیار ما قرار دادند. در عوض،مطابقگزارشات، قابلیت احیا در ژنوتیپ های BC Dodolla براسیکا کارایناتا و BNSL-03/04 براسیکا ناپوس رضایت بخش نبود.اما تفاوت های قابل توجهی نیز بین رونوشت های بیولوژیکی در برخی ژنوتیپ های آزمایش شده کشف شد.علت این پدیده احتمالا به دلیل سطح معین غیریکنواختی و ناجوری مادۀ بیولوژیکی مورد استفاده برای رونوشت های پی در پی می باشد.

کل گیاهان دارای ریشه های کاملا رشد کرده از سه ژنوتیپ بودند؛ فقط کالوزهای دارای ساختارهای مریستمی سبز تیره توانستند پریموردیوم های ریشه و سپس شاخه را احیا کنند. بااینحال، برگ ها و ساقه های شکستنی hyperhydrated در تمام احیاشده های (regenerants) حاصله مشاهده شدند. درنتیجه، زیرکشت های تکراری در محیط MS جامد برای دستیابی به گیاهان قوی لازم است.
ترکیب کامل و صحیح غلظت های PEG و زمان تیمار، تعداد ترکیب بین ژنوتیپ های مورد استفاده را تعیین کرد. با وجود اینکه محلول 30% PEG به عنوان بهترین غلظت ارزیابی شد. اما مقدار زیادی از multifusants هایی که به صورت اضافی در کاربردهای عملی استفاده شدند به طور ویژه در ظروف پتری با تیمار PEG طولانی تر کشف شدند.

Abstract Protoplast culture and fusion between Brassica carinata and Brassica napus

In this study, attempts were made to select in vitro responsible genotypes and to fuse the isolated protoplasts of Brassica carinata and Brassica napus breeding lines (BC DH Dodolla, BC DH -1, BC DH-6 and BN OP-1, BN-SL-03/04), obtained from our previous experiments. Combination of three different PEG concentrations (20% 25% or 30%) and two different treatment durations (15 and 20 min) were tested. Our experiments identified several genotypes (Brassica carinata DH BC-6 and DH BC-1, Brassica napus DH OP-01) with satisfactory regeneration ability of calli from protoplast cultures.

Proper combinations of concentration and treatment time of PEG determined protoplast fusion frequency between genotypes used Although the 30% PEG solution was evaluated to be the best concentration, large amount of multifusants, unwanted in practical applications, was detected especially in Petri dishes with longer PEG treatment. In general, 25% PEG combined with 20 minutes treatment duration produced satisfactory fusion frequency and good rate of viability was obtained as well.

INTRODUCTION

The genus Brassica includes a wide range of crop species with great economic value worldwide. Therefore, they attracted not only breeders using conventional methods but also those concerned with biotechnological methods. In recent years, major efforts in Brassica research have focused on utilization of tissue culture technology for crop improvement. Microspore culture and protoplast culture techniques are most frequently used for the manipulation of foreign gene to broaden genetic diversity. The techniques of protoplast culture and fusion are becoming increasingly useful accessories for breeding programs in various crop plants.

The most widespread use of protoplasts is for somatic hybridization experiments either to overcome barriers in sexual crosses or to modify cytoplasmic traits by altering organelle populations (Kumar and Cocking, 1987). Somatic hybridization has been used in Brassica improvements programs for the transfer of chloroplastencoded triazine resistance into cytoplasms carring mitochondria-encoded male sterility (Pelletier et al., 1983) and for the transfer of male sterile cytoplasm from spring to winter rapeseed (Barsby et al., 1987). Numbers of studies have observed that the in vitro tissue culture and the regeneration of plants can lead to alterations in traits conditioned by the cytoplasm (Gengenbach et al., 1981; Kemble et al., 1984).

کشت پروتوپلاست و همجوشی بین دو گونه کلزا carinata و napus

ارسال یک پاسخ

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد.